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Metasolidago S 200 ML
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Sollten Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels fortdauern, ist medizinischer Rat einzuholen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Metasolidago S, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Anguilla anguilla e serum rec. Dil. D12 (HAB, V. 5a, Lsg. D2 bis D6 mit Glycerol 85%), Lespedeza capitata ex herba rec. Dil. D4 (HAB, V. 3a), Lytta vesicatoria Dil. D6, Ononis spinosa Dil. D3, Solidago virgaurea Dil. D3. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält als sonstigen Bestandteil isotonische Natriumchloridlösung. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion sonst nicht richtig wirken kann. Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen 1 Ampulle bis zu 3mal täglich i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v. injizieren bei chronischen Verlaufsformen 1 Ampulle pro Tag. Art der Anwendung Flüssige Verdünnung zur Injektion (i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v.). Von der intravenösen Injektion wird im Rahmen der Selbstmedikation abgeraten. Dauer der Anwendung Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem vorliegenden Krankheitsbild. Hinweis: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion ist erforderlich: Kinder Geben Sie metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion hat bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken Es sind keine nachteiligen Auswirkungen zu erwarten. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann jedoch durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Wichtige Informationen über sonstige Bestandteile von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion: metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält als sonstigen Bestandteil isotonische Natriumchloridlösung.Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Wie alle Arzneimittel kann aber metasolidago®S Flüssige Verdünnung auch Nebenwirkungen haben. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder angewendet werden. Bei erneuter Verstärkung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an lhren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. lndem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Möglichkeit sollte es aber nich
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Dechel, Nicole: Sicherer Versand und Lagerung von BatterienSicherer Versand und Lagerung von Batterien , Unterweisung über Lithium-Ionen- und Natrium-Ionen-Batterien , Sonstige > Beleuchtung , Auflage: 4. Auflage 2025, Erscheinungsjahr: 20250131, Inhalt/Anzahl: 1, Inhalt/Anzahl: 1, Titel der Reihe: ecomed Sicherheit##, Autoren: Dechel, Nicole, Auflage: 25004, Auflage/Ausgabe: 4. Auflage 2025, Seitenzahl/Blattzahl: 80, Abbildungen: Mit Download, Keyword: Beschädigte und defekte Lithiumbatterien; Kennzeichnung; Lithium-Ionen-Batterien; Lithium-Metall-Batterien; Lithiumbatterien; Luft; Luftfracht; Mit Ausrüstung verpackt; Natrium-Ionen-Batterien; Nennenergie; Produktdatenblatt; Schiene; See; Straße; Straßentransport; Verpackung; Verpackungscode; Zuständige Behörden; in Ausrüstung, Fachschema: Fernverkehr~Güterverkehr - Gütertransport~Verkehr / Güterverkehr~Sicherheit (technisch)~Transportrecht~Wirtschaftsgesetz~Wirtschaftsrecht~Recht~Jurisprudenz~Recht / Rechtswissenschaft~Rechtswissenschaft, Fachkategorie: Güterverkehr und Straßentransportwesen~Rechtswissenschaft, allgemein, Warengruppe: HC/Handels- und Wirtschaftsrecht, Arbeitsrecht, Sender’s product category: BUNDLE, Länge: 210, Breite: 148, Höhe: 7, Gewicht: 130, Produktform: Kartoniert, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft,34,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Metasolidago S InjektionslösungZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Metasolidago S Injektionslösung sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke www.juvalis.de erworben werden.92,86 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
meta Fackler Arzneimittel GmbH Metasolidago S Injektionslösung 04654201
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Metasolidago S Injektionslösung sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.
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Metasolidago S 100 ML
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Metasolidago S 200 MLRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Sollten Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels fortdauern, ist medizinischer Rat einzuholen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Metasolidago S, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Anguilla anguilla e serum rec. Dil. D12 (HAB, V. 5a, Lsg. D2 bis D6 mit Glycerol 85%), Lespedeza capitata ex herba rec. Dil. D4 (HAB, V. 3a), Lytta vesicatoria Dil. D6, Ononis spinosa Dil. D3, Solidago virgaurea Dil. D3. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält als sonstigen Bestandteil isotonische Natriumchloridlösung. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion sonst nicht richtig wirken kann. Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen 1 Ampulle bis zu 3mal täglich i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v. injizieren bei chronischen Verlaufsformen 1 Ampulle pro Tag. Art der Anwendung Flüssige Verdünnung zur Injektion (i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v.). Von der intravenösen Injektion wird im Rahmen der Selbstmedikation abgeraten. Dauer der Anwendung Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem vorliegenden Krankheitsbild. Hinweis: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion ist erforderlich: Kinder Geben Sie metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion hat bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken Es sind keine nachteiligen Auswirkungen zu erwarten. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann jedoch durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Wichtige Informationen über sonstige Bestandteile von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion: metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält als sonstigen Bestandteil isotonische Natriumchloridlösung.Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Wie alle Arzneimittel kann aber metasolidago®S Flüssige Verdünnung auch Nebenwirkungen haben. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder angewendet werden. Bei erneuter Verstärkung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an lhren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. lndem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Möglichkeit sollte es aber nich84,88 €*Versand: 4,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Dechel, Nicole: Sicherer Versand und Lagerung von BatterienSicherer Versand und Lagerung von Batterien , Unterweisung über Lithium-Ionen- und Natrium-Ionen-Batterien , Sonstige > Beleuchtung , Auflage: 4. Auflage 2025, Erscheinungsjahr: 20250131, Inhalt/Anzahl: 1, Inhalt/Anzahl: 1, Titel der Reihe: ecomed Sicherheit##, Autoren: Dechel, Nicole, Auflage: 25004, Auflage/Ausgabe: 4. Auflage 2025, Seitenzahl/Blattzahl: 80, Abbildungen: Mit Download, Keyword: Beschädigte und defekte Lithiumbatterien; Kennzeichnung; Lithium-Ionen-Batterien; Lithium-Metall-Batterien; Lithiumbatterien; Luft; Luftfracht; Mit Ausrüstung verpackt; Natrium-Ionen-Batterien; Nennenergie; Produktdatenblatt; Schiene; See; Straße; Straßentransport; Verpackung; Verpackungscode; Zuständige Behörden; in Ausrüstung, Fachschema: Fernverkehr~Güterverkehr - Gütertransport~Verkehr / Güterverkehr~Sicherheit (technisch)~Transportrecht~Wirtschaftsgesetz~Wirtschaftsrecht~Recht~Jurisprudenz~Recht / Rechtswissenschaft~Rechtswissenschaft, Fachkategorie: Güterverkehr und Straßentransportwesen~Rechtswissenschaft, allgemein, Warengruppe: HC/Handels- und Wirtschaftsrecht, Arbeitsrecht, Sender’s product category: BUNDLE, Länge: 210, Breite: 148, Höhe: 7, Gewicht: 130, Produktform: Kartoniert, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft,34,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Metasolidago S 100 MLRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Sollten Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels fortdauern, ist medizinischer Rat einzuholen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Metasolidago S, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Anguilla anguilla e serum rec. Dil. D12 (HAB, V. 5a, Lsg. D2 bis D6 mit Glycerol 85%), Lespedeza capitata ex herba rec. Dil. D4 (HAB, V. 3a), Lytta vesicatoria Dil. D6, Ononis spinosa Dil. D3, Solidago virgaurea Dil. D3. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält als sonstigen Bestandteil isotonische Natriumchloridlösung. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion sonst nicht richtig wirken kann. Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen 1 Ampulle bis zu 3mal täglich i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v. injizieren bei chronischen Verlaufsformen 1 Ampulle pro Tag. Art der Anwendung Flüssige Verdünnung zur Injektion (i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v.). Von der intravenösen Injektion wird im Rahmen der Selbstmedikation abgeraten. Dauer der Anwendung Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem vorliegenden Krankheitsbild. Hinweis: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion ist erforderlich: Kinder Geben Sie metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion hat bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken Es sind keine nachteiligen Auswirkungen zu erwarten. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann jedoch durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Wichtige Informationen über sonstige Bestandteile von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion: metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält als sonstigen Bestandteil isotonische Natriumchloridlösung.Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Wie alle Arzneimittel kann aber metasolidago®S Flüssige Verdünnung auch Nebenwirkungen haben. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder angewendet werden. Bei erneuter Verstärkung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an lhren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. lndem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Möglichkeit sollte es aber nich49,71 €*Versand: 4,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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